Dominik, N., Efthymiou, S., Record, C.J., Miao, X., Lin, R.Q., Parmar, J.M., Scardamaglia, A., Maroofian, R., Lowe, S.A., Aughey, G.N., Wilson, A.D., Curro, R., Schnekenberg, R.P., Alavi, S., Leclaire, L., He, Y., Zhelcheska, K., Bellaïche, Y., Gaugué, I., Skorupinska, M., Van de Vondel, L., Da'as, S.I., Turchetti, V., Güngör, S., Monahan, G.V., Ghayoor Karimiani, E., Jamshidi, Y., Lamont, P.J., Armirola-Ricaurte, C., Topaloglu, H., Jordanova, A., Zaman, M., Banu, S.H., Marques, W., Tomaselli, P.J., Aynekin, B., Cansu, A., Per, H., Güleç, A., Alvi, J.R., Sultan, T., Khan, A., Zifarelli, G., Ibrahim, S., Mancini, G.M.S., Motazacker, M.M., Brusse, E., Lupo, V., Sevilla, T., Başak, A.N., Tekgul, S., Palvadeau, R.J., Baets, J., Parman, Y., Çakar, A., Horvath, R., Haack, T.B., Stahl, J.H., Grundmann-Hauser, K., Park, J., Zuchner, S., Laing, N.G., Wilson, L.A., Rossor, A.M., Polke, J., Figueiredo, F.B., Pessoa, A., Kok, F., Coimbra-Neto, A.R., Franca, M.C., Ravenscroft, G., Hamed, S.A., Chung, W.K., Pittman, A.M., Osborn, D.P., Hanna, M., Cortese, A., Reilly, M.M., Jepson, J.E., Lamarche-Vane, N., Houlden, H. (2025) Biallelic variants in ARHGAP19 cause a progressive inherited motor-predominant neuropathy. The Journal of Clinical Investigation. 135:e184474

Dominik, N., Efthymiou, S., Record, C.J., Miao, X., Lin, R.Q., Parmar, J.M., Scardamaglia, A., Maroofian, R., Lowe, S.A., Aughey, G.N., Wilson, A.D., Curro, R., Schnekenberg, R.P., Alavi, S., Leclaire, L., He, Y., Zhelcheska, K., Bellaïche, Y., Gaugué, I., Skorupinska, M., Van de Vondel, L., Da'as, S.I., Turchetti, V., Güngör, S., Monahan, G.V., Ghayoor Karimiani, E., Jamshidi, Y., Lamont, P.J., Armirola-Ricaurte, C., Topaloglu, H., Jordanova, A., Zaman, M., Banu, S.H., Marques, W., Tomaselli, P.J., Aynekin, B., Cansu, A., Per, H., Güleç, A., Alvi, J.R., Sultan, T., Khan, A., Zifarelli, G., Ibrahim, S., Mancini, G.M.S., Motazacker, M.M., Brusse, E., Lupo, V., Sevilla, T., Başak, A.N., Tekgul, S., Palvadeau, R.J., Baets, J., Parman, Y., Çakar, A., Horvath, R., Haack, T.B., Stahl, J.H., Grundmann-Hauser, K., Park, J., Zuchner, S., Laing, N.G., Wilson, L.A., Rossor, A.M., Polke, J., Figueiredo, F.B., Pessoa, A., Kok, F., Coimbra-Neto, A.R., Franca, M.C., Ravenscroft, G., Hamed, S.A., Chung, W.K., Pittman, A.M., Osborn, D.P., Hanna, M., Cortese, A., Reilly, M.M., Jepson, J.E., Lamarche-Vane, N., Houlden, H. (2025) Biallelic variants in ARHGAP19 cause a progressive inherited motor-predominant neuropathy. The Journal of Clinical Investigation. 135:e184474